
خانم کوهن افزود: هیچکس واقعا نمیداند که جرم این دختر چیست. وی مظنون به سرقت است، اما پلیس از جزئیات آن چیزی نمیگوید. هیچگونه اتهام رسمی وجود ندارد. در همین حال موکلان این دختر اعلام کردند: مقامات پلیس گفتهاند که به گمان آنها، سن مظنون بالاتر از سن قانونی بوده است.

محققان هلندی توانستهاند نوعی بز را مهندسی ژنتیک کنند که بتواند شیری با پروتئینهای مشابه تارعنکبوت تولید کند. پس از دوشیده شدن، میتوان این شیر را تابیده و به شکل مادهای بافت که 10 برابر سختتر از فولاد است.
این محصول را میتوان سپس با پوست انسان ترکیب کرده و چیزی ساخت که دانشمندان امیدوارند از مقاومت کافی برای توقف گلوله برخوردار باشد.
جلیله السعیدی، محقق و دانشمندی که با کنسرسیوم ژنومیک پزشکی قانونی هلند همکاری میکند، اظهار کرده که این پروژه تارعنکبوتی با الهام از وزن و سرعت یک فشنگ کالیبر 22 اسلحه خفیف، به «2.6 گرم 329 متر بر ثانیه» موسوم شده است.
وی هدف این پروژه را جایگزینی تار عنکبوت با کراتین در پوست انسان که وظیفه سختی پوست را بر عهده دارد، عنوان کرده است.
اولین مرحله این طرح، پرورش یک لایه پوست واقعی در اطراف نمونه پوست ضدگلوله بوده که تا پنج هفته به طول میانجامد. در ویدویی که این محققان بر روی سایت یوتیوب قرار دادهاند، یک گلوله به سوی مخلوطی از این دو شلیک میشود.
به گفته السعیدی، این پروژه میتواند فیلمهای تخیلی را به واقعیت تبدیل کند، هرچند تاکنون آزمایشات به اندازه کافی راضیکننده نبودهاند.
به گفته محققان از تار ابریشم در جنگهای تاریخی استفاده میشده و چنگیز خان مغول در جنگی به تن تمام سواران خود جلیقههای ابریشمی کرده بود؛ چرا که تیر در آنها نفوذ نمیکرد.
السعیدی این امکان را مطرح کرده که با اضافه کردن ژنهای تولیدکننده تار عنکبوت به ژنوم انسان میتوان به سختی و مقاومت مورد نیاز در برابر گلوله دست یافت.
جلیقههای ضد گلوله از دههها پیش مورد استفاده قرار دارد، اما در صورت تحقیق این طرح دیگر نیازی به پوشیدن آنها و محافظت از پوست نخواهد بود.

گوگل سرویس جدیدی به نام ریلتایم (RealTime) به موتور جستجوگر خود اضافه کرده که در حال حاضر، در این آدرس قابل دستیابی است اما گفته میشود در آینده نزدیک روی صفحه اصلی گوگل هم قابل استفاده خواهد بود. چه چیزی باعث شده که گوگل احساس کند به نوع تازهای از جستجو در دنیای مجازی نیاز است؟
با توسعه استفاده از اینترنت و بالا رفتن کاربران شبکههای اجتماعی مجازی مانند توییتر، اطلاعات موجود روی اینترنت در هر لحظه تغییر میکنند و موضوعات داغی وجود دارند که در هر لحظه نظرات، خبرها، تصاویر و .... بیشتری به آنها لینک میشود. با این روند، جستجو در این خبرهایی که در لحظه به روز میشوند، نیاز به سیستم جستجوی تازهای دارد.
بر اساس گزارش تلگراف، گوگل این نیاز را احساس کرده و در سرویس تازه خود امکانات جدیدی را اضافه کرده است. در این سرویس شما میتوانید منطقه خاصی را انتخاب کنید و از تازهترین رویدادهای آن منطقه باخبر شوید. بنابراین اگر قصد دارید مثلا به پاریس سفر کنید، میتوانید تازهترین توییتهای پاریس را دنبال کنید و دقیقا بدانید که همین حالا آنجا اوضاع چهطور است.
به علاوه میتوانید بحثهای داغ اینترنتی را هم دنبال کنید. میتوانید لحظه به لحظه از خبرهای تازه در مورد موضوعی که انتخاب کردهاید باخبر باشید. حتی میتوانید از گوگل بخواهید که خودش موضوع را دنبال کند و هر وقت خبر تازهای بود، از طریق ایمیل شما را هم در جریان بگذارد.
نگرانید که صندوق پستی اینترنتیتان از این قبیل ایمیلهایتان پر شود؟ خب میتوانید به گوگل بگویید که چند روز یکبار یا در روزهای مشخصی از هفته برایتان از این جور ایمیلها بفرستد.

به گزارش ایران ناز به نقل از پزشکان تشکیل استخوان در خارج از اسکلت است که منجر به محدودیتهای حرکتی می شود . این فرایند می تواند از دوران کودکی در ناحیه گردن و شانه ها شروع و به تدریج به ادامه بدن و به اندام گسترش یابد .
سندرم انسان سنگی بیماری نادری است که حدود ۲۰۰ تا ۴۰۰ نفر در دنیا به آن مبتلا هستند .
معمولا از اطراف گردن شروع میشود و به تدریج به کل بدن سرایت می کند و در مراحل پایانی شخص به مجسمه ای انسان نما تبدل میشود که امکان خم شدن را ندارد و دقیقا مانند یک مجسمه او را جابه جا میکنند .
عدم تواناییدر باز کردن دهان به طور کامل ،ممکن است موجباشکال در صحبت کردن و غذا خوردن شود. و با گذشت زمان افراد مبتلا به این اختلال ممکن است سوء تغذیه به علت مشکلات غذا خوردن را تجربه کنند. و در نهایت با نفوذ بیماری به اندام های داخلی به مرگ شخص منجر میشود.
آنها همچنین ممکن است دچار مشکلات تنفسی به دلیل تشکیل استخوان اضافی در اطراف قفسه صدری و با گسترش آن به اطراف ریه ها شوند .
به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز ، هر گونه ضربه به عضلات این افرا د موجب شروع ossificans fibrodysplasia progressiva در آن ناحیه می شود . همچنین ویروسی مثل آنفولانزا نیز می تواند موجب شعله ور شدن بیماری شود .
به طور کلی افرادی که دارای اختلال ossificans fibrodysplasia progressiva می باشند با انگشتان بزرگ و ناقص به دنیا می آیند .
اختلال در انگشتان پا به شکل بزرگ بودن انگشتان ، یکی از ویژگی های مشخصه است که کمک کننده می باشد ، افراد مبتلا ممکن است شست کوتاه و سایر ناهنجاری های اسکلتی داشته باشند.
شیوع
Fibrodysplasia ossificans progressiva یک اختلال بسیار نادر است ، اعتقاد بر این است که در حدود ۱ در ۲ میلیون نفر در سراسر جهان رخ دهد. گزارش موارد حاد و شناسایی شده این بیماری در جدود چند صد مورد گزارش شده است.
این بیماری وابسته به هیچ نژاد ، سن و یا جنس خاصی نیست و هر شخصی ممکن است به آن مبتلا شود.
آشنایی با مکانزم تغییرات ژنتیکی در این بیماری :
جهش در ژن ACVR1 علت fibrodysplasia ossificans progressiva می باشد .
ژن ACVR1 فرمانهای لازم را برای تولید یک خانواده پروتئینی به نام (BMP) فراهم می کند.
پروتئین ACVR1 در بافت های بدن از جمله عضلات اسکلتی و غضروف یافت می شود.
این پروتئین به کنترل رشد و نمو استخوان ها و ماهیچه ها کمک می کند ،از جمله فعالیتهای آن جایگزینی تدریجی غضروف با استخوان است که در سن بلوغ رخ می دهد
محققان بر این باورند که جهش در ژن ACVR1 ممکن است تحت شرایط خاصی روی دهد که مکانیسمهایی تحت کنترل فعالیت گیرنده را مختل می کند .
در نتیجه ، ممکن است گیرنده به طور مداوم روشن (فعال سازی دائمی ) باشد . و این فعال سازی دائمی گیرنده باعث رشد بیش از حد تلفیقی از استخوان ، غضروف و مفاصل می شود و در نتیجه علائم و نشانه های ossificans fibrodysplasia progressiva بروز خواهد کرد.
آشنایی با الگوی ژنتیکی و اانتقال کروموزومی :
در اغلب موارد ” سندرم انسان سنگی ” نتیجه جهش جدید در ژن سالم می باشد و این موارد در افراد بدون سابقه اختلال در خانواده آنها ، رخ می دهد . در تعداد کمی از موارد ، یک بیمار ، ژن جهش یافته را از یکی از والدین به ارث برده است .
به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز ، شناخته شده ترین مورد ” سندرم انسان سنگی “ هری می باشد علائم آشکار بیماری او در سن ده سالگی شناخته شد و او در زمان مرگ ۴۰ سال داشت علت مرگ هری ذات الریه بوده است که در نوامبر سال ۱۹۷۳ روی داد.
جسد هری در زمان مرگ به طور کامل ossified شده بود به شکلی که او در روزهای آخر زندگی حتی قادر به حرکت دادن لب هایش نیز نبود .
هری مدت کوتاهی پیش از مرگ اعلام کرد بدن خود را برای کمک به علم پزشکی تقدیم می کند به این امید که شاید درمانی برای این بیماری ویرانگر شناخته شود .
و به این ترتیب جسد او در حال حاضر در موزه ” موتر” نگهداری می شود و یک منبع ارزشمند از اطلاعات قابل مطالعه جهت آشنایی با بیماری ” سندرم انسان سنگی ” می باشد .

تعداد صفحات : 117